نینی مایند

‌درمان سندروم داون تا به امروز درمان قطعی ندارد. کشف درمان قطعی سندروم داون به طور حتم تغییرات تحولی بزرگ در علم پزشکی خواهد بود. سندروم داون یکی از اختلالات ژنتیکی و کرآوموزمی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافه در کودکان به وجود می‌آید. به زبان ساده این کودکان به جای 46کروموزوم، دارای 47 کروموزم می‌باشند. علت اصلی ابتلا به سندروم داون سن بالای مادر در هنگام زایمان و سوابق ژنتیکی مشخص شده‌است.پتاکنون روش درمانی برای از بین بردن این اختلال ژنتیکی به وجود نیامده‌است. و عمده روش‌های درمانی‌بر کاهش علائم و بهبود عملکرد کودکان سندروم داون تدوین شده‌است. اقدامات پیشگرانه در بسیاری از کشورها شیوع سندروم داون را به نزدیک صفر رسانده‌است. تا در بزرگسالی فرد بتواند از پس خود و کارهایش بربیاید.منبع:‌ درمان سندروم داوندرمان سندروم داوندرمان سندروم داون هنوز به طور قطعی وجود ندارد و تنها با کمک روان درمانی ها می‌توانی ارتباطات این افراد را تقویت کنیم. روان درمانی ها در جهت انجام فعالیت های روزانه است تا فرد بتواند به تنهایی از کارهای شخصی خود را انجام دهد. والدین این افراد باید از روش تربیت درست آگاه شوند و روش برخورد با آنها را یاد بگیرند. روش هایی وجود دارد که برای درمان این افراد مورد استفاده قرار می‌گیرد. برای درمان ابتدا به سن و میزان شدت بیماری کودکان توجه می‌شود. و مهارت های حرکتی، گفتاری، روابط اجتماعی و حسی به آنها آموزش داده می‌شود.به خاطر داشته باشید که هرچه سریعتر به درمان سندروم داون بپردازید آموزش راحت تر و سریع تر خواهد بود. و نتایج بهتری را به دنبال خواهد داشت. مثلا در سنین رشد مغز راحت تر مسائل را آموزش می‌بیند و بهتر درک می‌کند. بهترین زمان برای درمان سندروم داون قبل از شروع تحصیل است.درمان بر اساس زمان تشخیص سندروم داونسندروم داون عمدتاً قبل از زایمان و در هنگام بارداری با انجام غربالگری‌ها و آزمایشات مشخصی قابل تشخیص است. یکی از دلایل رایج ابتلای فرزندان به سندروم‌داون وجود سن بالای مادر است. در چنین شرایطی بهتر است حتماً در هنگام بارداری آزمایشات سونوگرافی، سونوگرافی NT، آزمایش خون، آمینوسنتز، نمونه گیری از پرزهای جفتی و… انجام شود. عمدتاً در غربالگری سه ماه او,درمان سندروم داون ...ادامه مطلب

مشکل سندروم داون یک مشکل دائمی است و درمان قطعی برای آن وجود ندارد. از هر 700 نوزادی که متولد می‌شود، یک کودک مبتلا به سندروم داون است. این بیماری هم در دختران و هم در پسران اتفاق می‌افتد. سندرم داون زمانی اتفاق می‌افتد که کروموزوم‌ها دچار مشکل شده باشند. این اشکال به طور مکرر اتفاق می‌افتد و رشد فیزیکی و طبیعی نوزاد را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این افراد به جای 46 کروموزوم دارای 47 کروموزوم هستند. این کروموزوم اضافه ،کروموزوم شماره 21 است. به همین دلیل به این بیماری تریزومی 21 نیز گفته می‌شود. در صورتی که فرزند مبتلا به سندرم‌داون دارید، بهتر است حداقل یکبار از خدمات مشاوره کودک استفاده نمایید.منبع: سندروم داون (Down Syndrome) | علائم ، انواع و طول عمر بیماران داونسندروم داونسندروم داون از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگدان داون گرفته شده که برای اولین بار آن را درسال 1866 توصیف کرد. نوزادانی که با سندروم داون متولد می‌شوند، یک کروموزوم اضافه دارند.که همین یک کروموزوم اضافه آن‌ها را از نظر روانی و فیزیکی تحت تأثیر قرار می‌دهد. سندروم‌داون حتمأ یک بیماری ارثی نیست و از والدین در هر گروه سنی متولد می‌شوند. اغلب فرزندان اول دچار سندروم‌داون هستند. با وجود اینکه درمان قطعی ندارد اما پزشکان اطلاعات بیشتری درمورد آن نسبت به قبل کسب کرده‌اند.برای آشنایی با نحوه برخورد با کودکان استثنایی کلیک کنید.علائم و نشانه های سندروم داونسندروم‌داون دارای علایمی است که اغلب در همه بیماران مشاهده می‌شود. این علائم شامل تأخیر در رشد، مشکلات قلبی و عروقی، مشکل در یادگیری، ناهنجاری‌های فک و صورت، مشکلات اجتماعی، مشکلات حافظه است. علائم ظاهری سندروم شامل وجود یک خط عرضی در کف دست به جای دوتا، چین‌های کنار صورت و بینی، بینی‌های پهن و صاف و سر بالا، چشم‌های بادامی، گوش‌های کوچک‌تر از اندازه نرمال و پایین‌تر، کوتاهی قد در کودکی و بزرگسالی، سر کوچک، مفاصل شل و گردن کوتاه است.افراد مبتلا به سندروم داون بیشتر به کدام بیماری‌ها دچار می‌شوند؟شنواییافراد مبتلا به سندروم‌داون اغلب قدرت شنوایی یکی یا هر دو گوش خود را از دست می‌دهند.,سندروم داون (Down Syndrome) , علائم , انواع و طول عمر بیماران داون ...ادامه مطلب

مشکل سندروم داون یک مشکل دائمی است و درمان قطعی برای آن وجود ندارد. از هر 700 نوزادی که متولد می‌شود، یک کودک مبتلا به سندروم داون است. این بیماری هم در دختران و هم در پسران اتفاق می‌افتد. سندرم داون زمانی اتفاق می‌افتد که کروموزوم‌ها دچار مشکل شده باشند. این اشکال به طور مکرر اتفاق می‌افتد و رشد فیزیکی و طبیعی نوزاد را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این افراد به جای 46 کروموزوم دارای 47 کروموزوم هستند. این کروموزوم اضافه ،کروموزوم شماره 21 است. به همین دلیل به این بیماری تریزومی 21 نیز گفته می‌شود. در صورتی که فرزند مبتلا به سندرم‌داون دارید، بهتر است حداقل یکبار از خدمات مشاوره کودک استفاده نمایید.منبع: سندروم داون (Down Syndrome) | علائم ، انواع و طول عمر بیماران داونسندروم داونسندروم داون از نام یک پزشک انگلیسی به نام جان لانگدان داون گرفته شده که برای اولین بار آن را درسال 1866 توصیف کرد. نوزادانی که با سندروم داون متولد می‌شوند، یک کروموزوم اضافه دارند.که همین یک کروموزوم اضافه آن‌ها را از نظر روانی و فیزیکی تحت تأثیر قرار می‌دهد. سندروم‌داون حتمأ یک بیماری ارثی نیست و از والدین در هر گروه سنی متولد می‌شوند. اغلب فرزندان اول دچار سندروم‌داون هستند. با وجود اینکه درمان قطعی ندارد اما پزشکان اطلاعات بیشتری درمورد آن نسبت به قبل کسب کرده‌اند.برای آشنایی با نحوه برخورد با کودکان استثنایی کلیک کنید.علائم و نشانه های سندروم داونسندروم‌داون دارای علایمی است که اغلب در همه بیماران مشاهده می‌شود. این علائم شامل تأخیر در رشد، مشکلات قلبی و عروقی، مشکل در یادگیری، ناهنجاری‌های فک و صورت، مشکلات اجتماعی، مشکلات حافظه است. علائم ظاهری سندروم شامل وجود یک خط عرضی در کف دست به جای دوتا، چین‌های کنار صورت و بینی، بینی‌های پهن و صاف و سر بالا، چشم‌های بادامی، گوش‌های کوچک‌تر از اندازه نرمال و پایین‌تر، کوتاهی قد در کودکی و بزرگسالی، سر کوچک، مفاصل شل و گردن کوتاه است.افراد مبتلا به سندروم داون بیشتر به کدام بیماری‌ها دچار می‌شوند؟شنواییافراد مبتلا به سندروم‌داون اغلب قدرت شنوایی یکی یا هر دو گوش خود را از دست می‌دهند.,سندروم داون (Down Syndrome) , علائم , انواع و طول عمر بیماران داون ...ادامه مطلب

سندروم مرگ ناگهانی نوزاد یکی از علل رایج مرگ نوزاد است که هیچ علائم مشخصی برای آن وجود ندارد و ناگهان در حین خواب رخ می‌دهد. این مسئله می‌تواند برای نوزادان یک ماهه تا کودکان یک ساله رخ دهد اما بیشترین میزان شیوع آن در نوزادان چهار ماهه است. تا به امروز دلایل و عوامل احتمالی مختلفی برای سندروم مرگ ناگهانی نوزاد بیان شده است که دانستن و آشنایی با این مسائل برای هر پدر و مادری ضروری به نظر می‌رسد چراکه می‌توان با انجام راهکارهای ساده‌ احتمال وقوع این مسئله را تا حدی کاهش داد. همچنین بهره بردن از مشاوره کودک کمک می‌کند تا مادران اطلاعات خود را افزایش داده و بتوانند سلامت جسمی و روانی کودک خود را ارتقا دهند. برای اطلاع از روند دریافت مشاوره کودک کلیک کنید.منبع: سندروم مرگ ناگهانی نوزادعلل ایجاد سندروم مرگ ناگهانی نوزادتا امروز علت دقیق سندرم مرگ ناگهانی نوزاد به طور کامل مشخص نشده است، با این حال برخی علل و موارد احتمالی وجود دارد که می‌توان به آن‌ها اشاره کرد. از آنجایی که سیستم تنفسی و ریوی نوزاد هنوز به اندازه یک انسان بالغ رشد نکرده است، پوشیدن لباس و استفاده از پتو‌های ضخیم و همچنین دمای گرم داخل اتاق می‌تواند یک علت احتمالی برای سندروم مرگ ناگهانی نوزاد باشد. علاوه بر این، مسائلی مانند مصرف نوشیدنی‌های الکلی، دود سیگار و مواد مخدر می‌تواند احتمال مرگ ناگهانی نوزاد را افزایش دهد. در صورتی که با چنین مساله‌ای روبه رو شده‌اید، حتما مقاله کنار آمدن با مرگ نوزاد را بخوانید. از علت‌های احتمالی دیگر می‌توان به موارد زیر اشاره کرد. ضعف ریه و دستگاه تنفسی وجود مشکلات مغزی مرتبط با کنترل تنفس ابتلا به عفونت‌ و بیماری‌های تنفسی نارسی و کم وزنی نوزاد خوابیدن روی شکم و بسته شدن مجرای تنفس تاخیر رشدی قرار گرفتن مادر در زمان بارداری در معرض مواد سمی کاهش اکسیژن مادر در دوران بارداری بیماری در کودکاندر مجموع می‌توان علت ایجاد سندرم مرگ ناگهانی نوزاد را در سه عامل زیر خلاصه کرد. مشکل در سیستم ایمنی، تنفسی و عروقی کودک ضعف عضلانی و نقص عصبی عوامل محیطیبه پشت خواباندن نوزاد و گذاشتن پستانک در دهان نوزاد هنگام خواب، خطر مرگ ناگهانی نوزاد را کاهش می‌دهد.عوامل خطرساز سندروم مرگ ناگهانی ن,سندروم مرگ ناگهانی نوزاد ...ادامه مطلب

بیماری سندروم ایکس شکننده یا Fragile x syndrome یک بیماری وراثتی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود. سندروم x شکننده با علائم ناتوانی ذهنی، اختلال در یادگیری و مشکلات رشدی برای کودک همراه است. این بیماری با نام سندروم مارتین بل نیز معرفی می‌گردد. بهتر است بدانید این سندروم یک بیماری مزمن بوده که فرد را به صورت مادام‌العمر درگیر می‌کند. هم‌چنین درمان قطعی برای آن شناخته نشده است. اما با استفاده از روش های مختلف می‌توان از آن جلوگیری کرد. در این زمینه می‌توانید از خدمات مشاوره کودک استفاده نمایید.منبع: سندروم ایکس شکنندهسندروم ایکس شکنندهطیف وسیعی از علائم و عوارض ناشی از سندروم ایکس ( x ) شکننده در فرد مبتلا دیده می‌شود. علائم از اختلال در رشد تا ناتوانی در یادگیری متفاوتند. هم‌چنین شدت علائم در پسران بیشتر از دختران است.شانس بروز بیماری در پسران بیشتر از دختران است. گفته می‌شود از میان هر ۴۰۰۰ پسر، یک نفر مبتلا به سندروم x شکننده است. این در حالی است که از بین ۶ تا ۸ هزار دختر، یک دختر مبتلا می‌شود.برای اشنایی بیشتر با بیماری های ژنتیکی در کودکان کلیک کنید.علت سندروم ایکس شکنندههر انسان دارای ۴۶ کروموزوم است که دو کروموزوم آن‌ها از نوع جنسی است. کروموزوم‌های جنسی زنان XX و کروموزوم‌ها جنسی مردان XY است.ژن‌ها مسئول ایجاد صفات و ویژگی‌ها هستند. تغییرات ایجاد شده در ژن‌ها ممکن است منجر به بیماری گردند. نقص یک ژن در کروموزوم X موجب ایجاد این سندروم می‌شود.جهش و یا هر نقص دیگری در ژن FMR1 که در کروموزوم X قرار دارد، علت ایجاد سندروم x شکننده است. نقص در ژن FMR1 موجب اختلال در تولید پروتئین FMR1 می‌شود.عملکرد اصلی پروتئین FMR1 مشخص نیست ولی احتمالا این پروتئین در سیستم عصبی نقش دارد. در نهایت کاهش یا فقدان این پروتئین موجب ایجاد علائم سندروم x شکننده می‌شوند.علائم به سندروم x شکنندههمان‌طور که در ابتدا اشاره کردیم افراد مبتلا ممکن است طیف وسیعی از علائم را نشان دهند. معمولا مشکلات ذهنی در افراد شایع‌ترند. در ادامه مشکل آفرین ترین نشانه ها را شرح داده‌ایم.مشکلات ذهنیشدت آن از خفیف تا شدید متغیر است. مشکلات ذهنی به انواع مختلفی تقسیم شده و شامل ناتوانی ,سندروم ایکس شکننده ...ادامه مطلب